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¿Qué está causando realmente el síndrome del túnel carpiano?

Publicado en la revista Sanctuary 2021

dolor del túnel carpiano

El túnel carpiano, que es un trastorno de compresión nerviosa común que causa dolor, hormigueo y entumecimiento en la muñeca, la mano y los dedos, es una enfermedad profesional, ¿verdad? “Incorrecto”, dice Alejandro Badia, MD, un destacado especialista en manos y extremidades superiores y fundador y director médico del Centro Badia Hand to Shoulder y OrthoNOW®. Él califica las afirmaciones de que el síndrome del túnel carpiano se desarrolla debido al uso excesivo de la muñeca como un "mito, como decir que crujir los nudillos conduce a la artritis o comer sopa de pollo curará el resfriado común".

Es más probable que el síndrome del túnel carpiano (STC) se deba a cambios hormonales, enfermedades inflamatorias subyacentes, anatomía simple de la muñeca o incluso genética, dice el Dr. Badia, cuya afirmación contradice la de algunos profesionales que aún creen que existe un vínculo entre el trastorno y la computadora. -teclear, pintar, tocar el piano y otras actividades que impliquen movimientos excesivos de la muñeca.

El síndrome ocurre cuando el nervio mediano, que se extiende desde el antebrazo hasta la mano a través del estrecho túnel de hueso y ligamentos en el lado de la palma de la muñeca, se pellizca e inflama debido a la irritación de los tendones u otras afecciones que causan inflamación y engrosamiento del tejido conectivo que lo rodea. el nervio en el canal de la muñeca. El Dr. Badia explica que los síntomas comienzan gradualmente y empeoran con el tiempo. Estos síntomas incluyen dolor en la muñeca o el antebrazo; ardor persistente, hormigueo o entumecimiento en los dedos; y disminución de la fuerza de la mano y la muñeca.

“El CTS es una condición médica extremadamente común y fácilmente diagnosticable. Sin embargo, a menudo se malinterpreta, incluso por parte de la comunidad científica”, dice Badia. 

Estudios recientes lo confirman.

Por ejemplo, la investigación más reciente, publicada en una edición de julio de 2020 de comunicaciones de la naturaleza, indica que la genética puede desempeñar un papel mucho más importante en el STC de lo que se pensaba. Al analizar casi 100 casos de CTS en dos familias, los científicos informan haber encontrado mutaciones de un gen "altamente expresado" en el tejido alrededor del nervio mediano. Se cree que el gen mutado es responsable de promover una acumulación de células que hacen que el tejido conectivo se espese y presione el nervio. Los resultados del estudio podrían eventualmente conducir a nuevos tratamientos y medidas preventivas.